Зачоведта засяга 22 договора и безвъзмездно финансиране и парите ще бъдат пренасочени
Кенеди обяви, че отменя договори и грантове на стойност близо $500 милиона долара, предназначени за разработване на КОВИД мРНК (mRNA) ваксини.
A Newsweek photo illustration featuring Robert Kennedy Jr. His profile surged during the coronavirus pandemic, due to his involvement with the anti-vaccination. Source photo by John Lamparski/Getty Images.
Министърът на здравеопазването и социалните услуги на Съединените щати Робърт Ф. Кенеди-младши обяви, че отменя договори и грантове на стойност близо $500 милиона долара, предназначени за разработване на мРНК (mRNA) ваксини. Здравният секретар на президента Доналд Тръмп е дългогодишен критик на ваксините и многократно е изразявал съмнения относно безопасността и ефикасността на ваксините, въпреки съпротивата на учените.
В изявление във вторник вечерта Министерството на здравеопазването и социалните услуги определи хода като „координирано прекратяване на дейностите си по разработване на мРНК ваксини под егидата на Агенцията за напреднали биомедицински изследвания и разработки (BARDA).
Агенцията твърди, че решението е взето след извършване на „цялостен преглед“ на инвестициите, свързани с мРНК, направени по време на пандемията от COVID-19.
Кенеди заяви, че BARDA ще отмени 22 инвестиции в разработване на мРНК ваксини, твърдейки, че данните показват, че „тези ваксини не успяват да предпазят ефективно от инфекции на горните дихателни пътища като COVID и грип“.
Ваксините срещу COVID-19 на Pfizer-BioNTech и Moderna са mRNA ваксини. mRNA ваксините срещу COVID-19 са демонстрирали профили на безопасност с някои редки, но известни странични ефекти като миокардит и перикардит. Много от тези mRNA ваксини са в ранни етапи на разработка, като някои са във фаза 3 на клинични изпитвания, според GoodRx. Moderna, например, разработва mRNA ваксини за грип и RSV, наред с други, според страницата им в процес на разработка, съобщават от Форбс.
Кенеди също така твърди, че HHS ще пренасочи това финансиране към „по-безопасни, по-широки ваксинални платформи, които остават ефективни дори когато вирусите мутират“, без да предостави подробности.
Като цяло, ходът на Кенеди засяга 22 договора и безвъзмездно финансиране.
Списъкът на засегнатите програми на HHS споменава „проекти за ваксини на базата на нуклеинови киселини“ с Moderna и Медицинския клон на Тексаския университет, които работеха заедно за разработване на mRNA ваксина за вируса на птичия грип H5N1. Финансирането за Университета Емори и Tiba Biotech, които работеха върху инхалаторни антивирусни лечения на базата на РНК, също беше премахнато като част от хода. HHS също така отхвърля „множество предварителни покани за възлагане“ от Pfizer, Sanofi Pasteur и други в рамките на Партньорския механизъм за бързо реагиране на BARDA, който е създаден за бързо разработване на лечения срещу пандемичен грип и други бързо нововъзникващи инфекциозни заболявания.
Припомняме, че от месец май 2025 г. Центровете за контрол и превенция на заболяванията в САЩ вече не препоръчват рутинни ваксини срещу Covid-19 за бременни жени и здрави деца, обяви тогава министърът на здравеопазването и социалните услуги Робърт Ф. Кенеди-младши, който лансира конспиративни теории за ваксините, без да обръща внимание на критиците, които веднага заявиха, че ходът излага жените и децата „на опасност“.
Кенеди тогава се появи заедно с директора на Националните здравни институти Джей Бхатачаря и Мартин Макари от Администрацията по храните и лекарствата, и директно заяви във видеоклип, публикуван в платформата X, че ваксината срещу Covid е премахната от имунизационния график на CDC за бременни жени и здрави деца.
Кенеди тогава твърдеше, и до днес, че администрацията на Байдън е препоръчала децата да получат допълнителна ваксина срещу Covid, „въпреки липсата на клинични данни в подкрепа на стратегията за повторно бустерно ваксиниране“ сред здрави младежи.
Кенеди, който сега ръководи FDA, CDC и други агенции за обществено здравеопазване, подаде петиция до FDA още през 2021 г. за отмяна на спешни разрешения за ваксини срещу Covid, базирани на mRNA технология, които се препоръчваха за деца на възраст от шест месеца, с одобрения за всички на 12 и повече години.